Первый скрининг.

Рассказываем подробно.

Журавлева

Инна Валерьевна

Врач УЗ-диагностики.

Врачебный стаж: с 1996 г.

Как только отгремели первые внутренние салюты в честь двух полосок на тесте, будущая мамочка начинает привыкать к мыслям о существовании малыша.

Каким будет долгожданный ребенок? Длинноногим в маму или большеглазым в папу? А самое главное, как убедиться в его полноценном развитии?

Добро пожаловать на первый скрининг!

Специалисты клиники «Пеларгос» не только подарят вам счастливые моменты знакомства с наследником и фото на холодильник, но и подробно расскажут о здоровье малыша. И, возможно, даже определят пол!

Когда?

В период между 11 недель 6 дней и 14 недель 2 дня, когда ктр (копчико-теменной размер) плода находится в интервале между 45 мм и 84 мм.

Для оптимальной визуализации всех параметров лучше выполнять обследование между 12 и 13 неделями.

Что узнаем, зачем?

1. Срок беременности. Необходимо для правильного анализа измерений. 
2. Наличие или отсутствие маркеров, которые могут указывать на хромосомные аномалии: 
  • толщина воротникового пространства
  • визуализация носовой кости, 
  • кровоток в венозном протоке
  • наличие или отсутствие трикуспидальной регургитации. 

Измерения являются основой для важнейших выводов об аномалиях развития. За точность и надежность исследований отвечают врачи клиники и современное оборудование: Voluson E10 BT19. Специалисты каждый год продляют сертификаты соответствия международным стандартам FMF.

3. Оценка анатомии плода. Наблюдаем:  
  • процессы оссификации костей свода черепа и позвоночника, 
  • разделение полушарий головного мозга, 
  • лицевые структуры, 
  • правильный 4-х камерный срез сердца, 
  • выходные тракты магистральных сосудов, 
  • наличие желудка, 
  • мочевого пузыря,
  • почек. 
  • оцениваем костные структуры, сегменты конечностей. 
4. Характеристики хориона и его прикрепления. 5. Оценка со стороны матери:
  • оценка матки и шейки матки,
  • осмотр придатков,
  • оценка кровотока в маточных артериях.

Исследования позволяют оценить риски невынашивания и возможные осложнения течения беременности: отслойка плаценты, кровотечения, преэклампсия, риск задержки развития плода.

В один день с УЗИ, будущая мама сдает кровь из вены для определения сывороточных маркеров PАРР-А и b-хгч. Их исследование проводится централизованно, в генетической лаборатории с количественным определением рисков по международной системе Astraia.

Что делать если не все показатели в норме при 1-ом скрининге ? 

Не отчаиваться!

Наличие маркеров ХА не означает, что они 100% есть у вашего малыша.

Это всего лишь вероятность. 

Для ее исключения необходимо более детальное исследование, например: 
  • неинвазивное пренатальное тестирование - забор венозной крови матери для исследования ДНК плода 
  • инвазивное тестирование (забор околоплодных вод или др.) 

Наиболее подходящее тестирование для каждого конкретного случая определяет генетик.

Любая процедура проводится только с согласия пациента. 

Что делать, если определили анатомические нарушения? 

Не паниковать!
Рекомендуется более детальное изучение нарушений в 16-17 недель. Нужно помнить, что не все пороки развития смертельны для плода. Многие успешно лечатся, оперируются. Индивидуальную тактику ведения особенных малышей и их мам разрабатывает перинатальный консилиум с учетом всех нюансов.
Дорогие наши беременные женщины! Мы очень бережно относимся ко всему, что связано с вашим прекрасным состоянием. Стараемся максимально внимательно выполнять все исследования и понимаем ценность и хрупкость зарождающейся жизни!

Наблюдаясь в «Пеларгос», вы выбираете заботу, поддержку и надежность! Практика показывает, что основная масса пациентов возвращается к нам вновь и вновь, чему мы очень рады!